CYSTORELINE®

ALFABEDYL®

Solution injectable

COMPOSITION : Alfaprostol 2 mg. Excipient q.s.p. 1 ml.

INDICATIONS :

Chez les bovins :

• Anœstrus par persistance du corps jaune.

• Anœstrus fonctionnel avec kyste lutéinique.

• Induction de la mise bas.

• Expulsion de fœtus momifié.

• Traitement des endométrites et des pyomètres.

• Synchronisation de l’œstrus.

• Avortement de convenance.

Chez les porcins :

• Induction de la parturition.

Chez les équins :

• Synchronisation de l’œstrus.

CONTRE-INDICATIONS : Ne pas administrer par voie intraveineuse.

EFFETS INDESIRABLES : Dans de rares cas, une hypersudation transitoire peut être observée chez les juments.

POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : voie I.M. Bovins : 0,75 ml pour 100 kg de poids vif, soit 4 ml maximum par animal. Pour la synchronisation de l’oestrus : administrer les 4 ml, 2 fois à 11 jours d’intervalle ; l’activité lutéolytique étant maximale entre le 5ème et le 17ème jour du cycle oestral. Dans le cadre d’avortement de convenance chez la vache gestante, l’administration doit avoir lieu moins de 4 mois après le début de la gestation. Porcins : 1 ml quel que soit le poids à partir du 112ème jour de gestation. Ne pas administrer plus de 48 heures avant la date de mise bas prévue. Equins : Juments de sang : 1,5 ml quel que soit le poids. Juments de trait : 2 ml au-delà de 500 kg de poids vif.

TEMPS D’ATTENTE : Viande et abats : 1 jour Lait : 0 jour.

CATEGORIE : Liste I. Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

PRESENTATIONS : Flacon de 50 ml, flacon de 20 ml, boîte de 10 flacons de 4 ml, boîte de 50 flacons de 4 ml .

NUMERO D’AMM : FR/V/6844949 4/1989. TITULAIRE DE L’AMM : CEVA VETEM S.p.A. - Via Colleoni, 15 - 20041 AGRATE BRIANZA (Italie). Fabriqué par VETEM S.p.A. - Porto Empedocle (Italie).

CYSTORELINE®

Solution injectable

COMPOSITION : Gonadoréline (sous forme de diacétate tétrahydrate) 0,05 mg, Alcool benzylique 15,00 mg, Excipient q.s.p. 1 ml.

INDICATIONS : Chez la vache : Induction de l’ovulation chez les femelles à ovulation nulle ou retardée - Traitement du syndrome kystique folliculaire. Chez la lapine : Induction de l’ovulation avant I.A.

POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Chez les vaches : Induction de l’ovulation chez les femelles à ovulation nulle ou retardée : 100 µg de gonadoréline par animal, soit 2 ml de solution en une administration unique, par voie intramusculaire, le jour de l’insémination, ou bien entre le 13e et le 15e jour du cycle. Traitement du syndrome kystique folliculaire : 100 µg de gonadoréline par animal, soit 2 ml de solution, en une administration unique par voie intramusculaire. Environ une semaine après le traitement, la présence d’un corps jaune devient décelable à la surface de l’ovaire, lors d’une palpation par voie rectale. Si tel n’est pas le cas, ou si de nouveaux kystes folliculaires sont apparus, il est nécessaire de renouveler le traitement. L’insémination ou la saillie peut être pratiquée au cours du premier oestrus après traitement, soit généralement 20 jours après l’injection du médicament. Chez les Lapines : 10 µg de gonadoréline par animal, soit 0,2 ml de solution, en une administration unique juste avant l’insémination artificielle, par voie intramusculaire.

TEMPS D’ATTENTE : Viandes et abats : 0 jour. Lait : 0 jour.

CATEGORIE : Liste I.

USAGE VETERINAIRE. Respecter la dose prescrite. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la production cunicole.

PRESENTATIONS : Boîte de 10 flacons de 2 ml. Boîte de 1 flacon de 20 ml.

NUMERO D’AMM : FR/V/5992087 2/1981. TITULAIRE DE L’A.M.M. : CEVA SANTE ANIMALE - 10 av. de la Ballastière - 33500 LIBOURNE .

ENZAPROST® T

Solution injectable

COMPOSITION : Dinoprost (sous forme de trométhamol) 5,0 mg. Alcool benzylique (E1519) 16,5 mg. Excipient q.s.p. 1 ml.

INDICATIONS : Le médicament est préconisé pour ses effets lutéolytiques chez les bovins et porcins. Chez les bovins (vaches et génisses) : Synchronisation de l’œstrus. Traitement du sub-œstrus ou des “chaleurs silencieuses” des vaches qui ont un corps jaune fonctionnel mais qui ne manifestent pas de chaleurs. Induction de l’avortement, jusqu’au 120e jour de gestation. Induction de la parturition. Aide au traitement des métrites ou des pyomètres dans le cas où il y a un corps jaune fonctionnel ou persistant.. Chez les porcins (truies et cochettes) : induction de la parturition à partir du 111e jour de gestation. Utilisation post-partum : réduction de l’intervalle Sevrage-œstrus (ISO) et de l’intervalle Sevrage-Saillie Fécondant (ISSF) chez les truies présentant des problèmes puerpéraux tels que des métrites dans les troupeaux présentant des problèmes de reproduction.

CONTRE-INDICATIONS : Ne pas traiter des animaux présentant des troubles aigus ou subaigus des appareils vasculaire, gastro-intestinal ou respiratoire. Ne pas administrer aux animaux en gestation, sauf dans le cas d’une utilisation pour induire la parturition ou interrompre la gestation. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

EFFETS indésirables : Bovins : L’effet indésirable le plus fréquemment observé est une élévation de la température rectale. Cependant, les modifications de la température rectale ont été transitoires dans tous les cas observés et n'ont pas été préjudiciables à l’animal. Une salivation modérée a parfois été observée. Les effets secondaires disparaissent dans un délai d'une heure suivant l’administration de PGF2α. Chez la vache, lors d’une utilisation pour l'induction de la parturition, une rétention des membranes fœtales peut se produire plus fréquemment. Porcins : Les effets indésirables transitoires tels qu’une élévation de température corporelle, des signes de douleur au point d’injection, une élévation de la fréquence respiratoire, une augmentation de la salivation, une stimulation de la défécation et de la miction, des rougeurs cutanées et une agitation (dos voussé, grattement du sol, machonnage et frottement des tubulures…), dyspnée, légère ataxie, spasmes des muscles abdominaux, vomissement et prurit se produisent occasionnellement après administration du dinoprost chez les truies et les cochettes gestantes. Ces effets sont similaires aux signes montrés par les truies avant une mise-bas naturelle ; ils interviennent seulement de manière plus rapprochée dans le temps. Ces effets sont habituellement observés dans les 10 minutes après l'injection et disparaissent en l’espace de 3 heures. La confection d’un nid est un comportement normal 5 à 10 minutes après administration de prostaglandine chez les truies élevées en case ou en plein air.

POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Voie intramusculaire. Respecter les règles d’asepsie - Utiliser du matériel stérile. Injecter au niveau d’une zone de peau correctement nettoyée et sèche.

Bovins :

1. Synchronisation de l’œstrus, 25 mg de dinoprost (sous forme de trométhamol), soit 5 mg de solution par animal ; à renouveler si nécessaire 11 (10 à12) jours après. Les femelles traitées durant le dioestrus reviendront normalement en chaleurs et ovuleront 2 à 4 jours après l’injection. Les animaux traités peuvent être mis à la reproduction par saillie naturelle, par insémination artificielle après détection de l’œstrus ou par insémination programmée (72 à 96 heures après la seconde injection est habituellement recommandée)
2. Traitement du sub-œstrus ou des “chaleurs silencieuses” des vaches qui ont un corps jaune fonctionnel mais qui ne manifestent pas de chaleurs : 25 mg de dinoprost (sous forme de trométhamol) soit 5 ml de solution par animal ; à renouveler, si nécessaire 11 (10 à12) jours après.
3. Induction de l’avortement possible jusqu'au 120e jour de gestation. . 25 mg de dinoprost (sous forme de trométhamol) soit 5 ml de solution par animal
4. Induction de la parturition, 25 mg de dinoprost (sous forme de trométhamol) soit 5 ml de solution par animal à partir du 270e jour de la gestation. L’intervalle entre l’administration et la mise-bas est de 1 à 8 jours (en moyenne de trois jours).
5. Aide au traitement des métrites chroniques et pyomètres. 25 mg de dinoprost (sous forme de trométhamol) soit 5 ml de solution par animal ; à renouveler si nécessaire) 11 (10 à 12) jours après.

Porcins :

1. Induction de la parturition à partir du 111e jour de gestation, 10 mg de dinoprost (sous forme de trométhamol), soit 2 ml de solution par animal dans les 3 jours précédant la date prévue de mise-bas. La réponse au traitement, selon les individus, varie de 24 à 36 heures entre l’injection et la parturition.
2. Utilisation post-partum : 10 mg de dinoprost (sous forme de trométhamol) soit 2 ml de solution par animal, 24 à 36 heures après la mise-bas.

TEMPS D’ATTENTE : Viandes et abats : bovins : 3 jours et porcins : 2 jours. Lait : 0 jour.

PRESENTATIONS : Boîte de 10 flacons de 5 ml, boîte de 1 flacon de 30 ml, boîte de 1 flacon de 50 ml.

NUMERO D’AMM : FR/V/0325837 0/2004. categorie : Liste I. USAGE VETERINAIRE. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la production bovine et porcine. TITULAIRE DE L’A.M.M. : CEVA SANTE ANIMALE - 10 av. de la Ballastière - 33500 LIBOURNE.

OCYTOVEM®

Solution injectable d'ocytocine.

COMPOSITION : Oxytocine 10 UI, Phénol 5 mg, Chlorobutanol anhydre 5 mg, Excipient q.s.p. 1 ml.

INDICATIONS : Bovins, ovins, porcins et chiens : Hormonothérapie : atonie utérine en période puerpérale, part languissant, rétention placentaire, initiation de l’éjection du lait en cas de rétention lactée, traitement d’appoint lors de mammite, ou de métrite.

POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Voie IM, SC, IV. Vaches : 30 à 50 UI, Brebis : 15 à 20 UI, Truies : 20 à 40 UI, Chiennes : 5 à 10 UI. Ces posologies peuvent être répétées toutes les 2 heures si nécessaire. Lors d’une injection par voie I.V, réduire les doses de moitié.

CONTRE-INDICATIONS : Dystocie fœtale et non dilatation du col de l’utérus.

TEMPS D’ATTENTE : Lait, viande et abats : 0 jour.

CATEGORIE : Liste II. USAGE VETERINAIRE. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

PRESENTATION : Flacon de 50 ml

NUMERO D’A.M.M. : FR/V/2930897 6/1984. TITULAIRE DE L’A.M.M. : CEVA SANTE ANIMALE - 10 av. de la Ballastière - 33500 LIBOURNE.

PRID ®

Système de diffusion vaginal

COMPOSITION : Progestérone 1,55 g. Excipient q.s.p. 1 dispositif.

INDICATIONS : Bovins : Maîtrise du cycle œstral chez les vaches et génisses comprenant : • L’induction et la synchronisation de l’œstrus chez les femelles non-cyclées. A utiliser avec une prostaglandine (PGF2 alpha) et une gonadotrophine chorionique équine (eCG, appelée également PMSG). • La synchronisation de l’œstrus chez les femelles cyclées. A utiliser en association avec une prostaglandine (PGF2 alpha).

CONTRE-INDICATIONS : Ne pas utiliser chez les génisses sexuellement immatures. Ne pas utiliser avant le 35ème jour suivant la parturition. Ne pas utiliser chez les femelles gestantes. Cependant la progestérone joue un rôle important lors de la gestation et l’administration d’un système de diffusion vaginal n’aura pas de conséquences néfastes chez les femelles gestantes. Ne pas utiliser chez des animaux souffrant de maladies infectieuses ou non infectieuses du tractus génital.

EFFETS INDESIRABLES : Durant les 7 jours du traitement, le système de diffusion peut provoquer une réaction locale (par exemple inflammation de la paroi vaginale) ayant pour conséquence une sécrétion muco-purulente au niveau vulvaire. Lors du retrait du système de diffusion, des traces de sang peuvent être observées dans 1,5 % des cas ainsi qu’une réaction locale. L’incidence de ces réactions diminue rapidement sans traitement.

Posologie et voie d’administration : Voie vaginale. 1,55 g de progestérone par animal, pendant 7 jours. A l’aide de l’applicateur prévu à cet effet, introduire un système de diffusion vaginal dans le vagin de l’animal. Celui-ci doit rester en place pendant 7 jours. Chez les femelles cyclées, le système de diffusion vaginal doit être utilisé en association avec une prostaglandine (PGF2 alpha), injectée 24 heures avant le retrait. Chez les femelles non-cyclées, une injection de prostaglandine (PGF2 alpha) doit être effectuée 24 heures avant le retrait et une injection d’eCG (PMSG) doit être effectuée au moment du retrait.

TEMPS D'ATTENTE : Viande et abats : 0 jour. Lait : 0 jour. La viande, les abats et le lait peuvent être livrés à la consommation humaine pendant toute la durée du traitement.

CATEGORIE : Liste II. USAGE VETERINAIRE. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Produit accessible aux groupements agréés pour la production bovine.

PRESENTATIONS : Boîte carton contenant 10 sachets de 1 dispositif. Boîte polyéthylène de 40 sachets de 1 dispositif. Boîte carton de 10 sachets de 1 dispositif pré-enroulé.

NUMERO D’AMM : FR/V/7008561 5/1979. TITULAIRE DE L’A.M.M. : CEVA SANTE ANIMALE - 10 av. de la Ballastière - 33500 LIBOURNE.

SYNCRO-PART® PMSG 400 UI bovins-ovins

SYNCRO-PART® PMSG 500 UI bovins-ovins

SYNCRO-PART® PMSG 600 UI bovins-ovins

SYNCRO-PART® PMSG 700 UI bovins-ovins

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

COMPOSITION : SYNCRO-PART PMSG 400 U.I BOVINS-OVINS Lyophylisat : Gonadotropine sérique 400 U.I., Excipient qsp 1 flacon - SYNCRO-PART PMSG 500 U.I. BOVINS-OVINS Lyophylisat : Gonadotropine sérique 500 U.I., Excipient qsp 1 flacon - SYNCRO-PART -PMSG 600 U.I. BOVINS-OVINS Lyophylisat : Gonadotropine sérique 600 U.I., Excipient qsp 1 flacon - SYNCRO-PART PMSG 700 U.I. BOVINS-OVINS Lyophylisat : Gonadotropine sérique 700 U.I., Excipient qsp 1 flacon - Solvant : Chlorure de sodium 9 mg. Eau p.p.i. q.s.p. 1 ml.

INDICATIONS : Vaches, brebis, agnelles : induction et synchronisation des chaleurs et des ovulations.

CONTRE-INDICATIONS : en l’absence d’étude, l’utilisation de la spécialité pendant la gestation n’est pas recommandée.

EFFETS INDESIRABLES : la PMSG est une protéine étrangère pour les espèces autres que les équidés. Ainsi une réaction antigène-anticorps peut être induite. Dans de très rares cas, l’administration répétée de la PMSG peut provoquer un choc anaphylactique.

Posologie et voie d’administration : Voie intramusculaire. Injecter le contenu d’un flacon de lyophilisat après remise en solution dans 2 ml de solvant.

TEMPS D’ATTENTE : 0 jour.

CATEGORIE : Liste I. USAGE VETERINAIRE. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour les productions bovines et ovines.

PRESENTATIONS : *400 U.I. : Boîte de 5 fl de lyophilisat + 1 fl de 10 ml de solvant. Boîte de 25 fl de lyophilisat + 1 fl de 50 ml- *500 U.I. : Boîte de 5 fl de lyophilisat + 1 fl de 10 ml de solvant, Boîte de 25 fl de lyophilisat + 1 fl de 50 ml - *600 U.I. : Boîte de 5 fl de lyophilisat + 1 fl de 10 ml de solvant, boîte de 25 fl de lyophilisat + 1 fl de 50 ml - *700 U.I. : Boîte de 5 fl de lyophilisat + 1 fl de 10 ml de solvant.

NUMEROS D’AMM : *400 UI : FR/V/7943365 7/1987 - *500 UI : FR/V/7943365 7/1987 - *600 UI : FR/V/7943365 7/1987 - *700 UI : FR/V/7943365 7/1987. TITULAIRE DE L’A.M.M. : CEVA SANTE ANIMALE - 10 av. de la Ballastière - 33500 LIBOURNE.